GeneMatch med sæddonor og ægdonor

Få tryghed med GeneMatch

Vi mennesker har 2 kopier af alle gener – den ene kommer fra den biologiske mor og den anden fra den biologiske far. Vi bærer alle rundt på et ukendt antal genmutationer, uden at det fører til en genetisk sygdom. Skulle det ske, at begge biologiske forældre har mutationer i samme gen, er der en øget risiko for, at en recessiv arvelig sygdom kan blive overført til det kommende barn.

Mindsk risikoen for arvelig sygdom 

For at mindske denne risiko, giver vi dig muligheden for at tage en GeneMatch-test. Det er en grundig genetisk test, der analyserer mere end 400 recessive arvelige sygdomme i dine gener og sammenligner dem med din potentielle donors gener.

Undgå mutationer
i samme gen 

Testen kan fastslå, om du og en donor begge har mutationer i det samme gen, som dermed øger risikoen for, at dit barn arver én af disse 400 genetiske sygdomme. Med dette svar i hånden har du bedre mulighed for at afgøre, om den pågældende donor er det rette match for dig.

1.
Du og en donor
er et godt match

Det betyder, at du ikke bærer mutationer i de samme gener som donor, og der er ingen risiko for, at dit barn får en af de mere end 400 sygdomme, der screenes for i genmatch-testen.

Dit rapportresultat vil være: “No incompatibility is observed”.

2.
Du og en donor er ikke et godt match

Du og den potentielle donor bærer begge mutationer i det samme gen. Dermed risikerer du, at der overføres en arvelig sygdom til det kommende barn, hvis du vælger denne donor.

Dit rapportresultat vil være “Incompatibility is observed”. Her anbefaler vi, at du vælger en anden donor og får lavet en ny genmatch – bestiller du inden for en uge er testen gratis.

3.
Du har en
x-bundet sygdom

Du har en sygdom i X-kromosomet.
Vi anbefaler, at du får genetisk rådgivning i forhold til din videre behandling, da der er en øget risiko for at videregive det syge kromosom.

Denne rådgivning tilbyder vi desværre ikke hos Diers Fertilitetsklinik.

Autosomale recessive genetiske sygdomme

En autosomal recessiv sygdom forekommer kun, hvis begge kopier af et gen er muterede. Det betyder, at begge biologiske forældre skal bære mutationen, for at sygdommen overføres. Derfor er det vigtigt, at både du og din donor bliver testet.

Hvis begge forældre har en mutation i samme gen, er der 50% risiko for, at et barn bliver bærer af mutationen (en rask kopi fra den biologiske mor og en muteret kopi fra den biologiske far eller omvendt), 25% risiko for, at de ikke arver den (en rask kopi fra den biologiske mor og en rask kopi fra den biologiske far), og 25% risiko for, at de arver begge muterede gener og får sygdommen (en muteret kopi fra den biologiske mor og en muteret kopi fra den biologiske far).

Hvis genmatch-testen viser inkompatibilitet med donoren, er der 25% risiko for, at dit barn får en autosomal recessiv sygdom med den donor.

Autosomale dominante sygdomme

En autosomal dominant sygdom forekommer, hvis ét af kopierne af genet er muteret. Det betyder, at én af de biologiske forældre skal bære et muteret gen, og dermed vil personen også være syg. Ofte vil andre personer i familien have samme sygdom.

Vores æg- og sæddonorer er alle screenet grundigt for autosomale dominante sygdomme i godkendelsesforløbet. Derfor testes der ikke yderligere for denne type genetiske sygdomme.

Y-bundne sygdomme

Ses kun ved drengebørn. Y-kromosomet overføres fra den biologiske far.

Vores sæddonorer er allerede screenet for arvelige sygdomme i godkendelsesforløbet, og derfor testes der ikke yderligere for Y-bundne sygdomme ved GeneMatch med sæddonorer.

X-bundne sygdomme

Risikoen for som kvinde at videregive et sådant sygdomsgen til sit barn er 50 %.

Et GeneMatch med en sæddonor gør derfor opmærksom på visse X-bundne mutationer, som du som mor kan være bærer af.

Ægdonorerne hos Diers IVF er på forhånd screenet for dette.